BARRA MANSA No sábado, dia 20, a família da pequena Antônia Vidal, de quatro anos, portadora de Atrofia Espinhal Muscular (AME) informou que a liminar que concedia o remédio Spinraza…
-
-
BARRA MANSA Todos já conhecem o caso da pequena Antônia, que foi diagnosticada aos seis meses com atrofia muscular espinhal (AME), e que desde então luta para conseguir os medicamentos…
-
SUL FLUMINENSE A Comissão de Direitos Humanos (CDH) aprovou na última quarta-feira, um voto de censura ao Ministério da Saúde por ainda não ter incluído o medicamento Spinraza no protocolo…
-
Pequena Antônia ganha reforço na batalha pela vida com a chegada de medicamento que vale milhões
Por Mônica VieiraBARRA MANSA Com um ano e cinco meses de campanha para que a pequena Antônia Vidal, de quatro anos, portadora de Atrofia Muscular Espinhal (AME), tivesse direito ao medicamento chamado…
-
BARRA MANSA Já são 84 dias de espera e a ansiedade pela cura da filha só aumenta com o passar do tempo. É assim que têm sido os últimos três…
-
BARRA MANSA Em março deste ano o A VOZ DA CIDADE falou sobre a luta da pequena Antônia Vidal, de quatro anos, e de sua família para conseguirem na Justiça…
-
BARRA MANSA A semana começou triste para a família e amigos de Antônia Vidal, de quatro anos, que sofre de atrofia muscular espinhal (AME). Essa doença é degenerativa e afeta…
-
Justiça determina tratamento alternativo à menina que sofre com doença degenerativa rara
Por sergiocjrVOLTA REDONDA/BARRA MANSA A Justiça Federal negou o pedido de urgência no fornecimento de medicamento requerido pela família de Antônia Vidal, de quatro anos, que sofre de atrofia muscular espinhal…