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BARRA MANSA No sábado, dia 20, a família da pequena Antônia Vidal, de quatro anos, portadora de Atrofia Espinhal Muscular (AME) informou que a liminar que concedia o remédio Spinraza…

BARRA MANSA Todos já conhecem o caso da pequena Antônia, que foi diagnosticada aos seis meses com atrofia muscular espinhal (AME), e que desde então luta para conseguir os medicamentos…

SUL FLUMINENSE A Comissão de Direitos Humanos (CDH) aprovou na última quarta-feira, um voto de censura ao Ministério da Saúde por ainda não ter incluído o medicamento Spinraza no protocolo…

BARRA MANSA Com um ano e cinco meses de campanha para que a pequena Antônia Vidal, de quatro anos, portadora de Atrofia Muscular Espinhal (AME), tivesse direito ao medicamento chamado…

BARRA MANSA Já são 84 dias de espera e a ansiedade pela cura da filha só aumenta com o passar do tempo. É assim que têm sido os últimos três…

BARRA MANSA Em março deste ano o A VOZ DA CIDADE falou sobre a luta da pequena Antônia Vidal, de quatro anos, e de sua família para conseguirem na Justiça…

BARRA MANSA A semana começou triste para a família e amigos de Antônia Vidal, de quatro anos, que sofre de atrofia muscular espinhal (AME). Essa doença é degenerativa e afeta…

VOLTA REDONDA/BARRA MANSA A Justiça Federal negou o pedido de urgência no fornecimento de medicamento requerido pela família de Antônia Vidal, de quatro anos, que sofre de atrofia muscular espinhal…