BRASÍLIA
Agora a pouco, a área técnica da Agência Nacional de Vigilância (Anvisa) recomendou a aprovação do uso da Coronavac no Brasil. Agora é necessário que cinco diretores deem seus votos. A reunião da diretoria começou às 10h10min deste domingo. Decidirá o uso emergencial de vacinas contra a Covid-19 apresentadas pelo Instituto Butantan e pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
Sobre o pedido do Butantan, o gerente de medicamentos exibiu dados informando a eficácia da Coronavac de 50,4% e a área técnica apontou que o imunizante deve ser acompanhado de perto. Segundo a Anvisa, o Instituto Butantam não enviou dados importantes sobre a vacina, como por exemplo, informações sobre anticorpos gerados na fase 3 do estudo.
Sobre o pedido da Fiocruz, a eficácia da Oxford é de 70,42%.
Veja ao vivo a discussão na Anvisa
