BARRA MANSA
Há muitos anos, muitos acompanham de perto a história da pequena Antônia Vidal, de nove anos, que tem Atrofia Muscular Espinhal (AME). Ela, que mora em Barra Mansa, ficou muito conhecida pela sua história de superação e principalmente, pela luta da mãe Bruna Vidal que postou vários vídeos pedindo que fosse liberado para a filha o remédio Spinraza, um dos mais caros do mundo e eficiente no tratamento do AME. Em entrevista ao A VOZ DA CIDADE, Bruna, que já havia informado que o medicamente foi liberado para a Antônia, faz um alerta que a situação já está sob controle da família e que as pessoas não compartilhem vídeos nas redes sociais pedindo ajuda para que Antônia receba a medicação, pois ela já faz uso da mesma desde 2018, pouco depois que o primeiro vídeo foi divulgado. “É golpe”, afirma.
“Pessoas já me falaram que mandam em grupos de igreja pedindo ajuda, além de oração, mas que também pediram ajuda financeira. Eu não tenho domínio dessas mensagens divulgadas, mas fui informada que há sim pessoas compartilhando essas mensagens de ajuda”, disse Bruna.
Ela conta que o fato ocorre principalmente em Barra Mansa e Volta Redonda, mas que já foi informada que em outros estados, já viram pessoas em sinais de trânsito com a foto da Antônia pedindo dinheiro. “Infelizmente chega uma hora que a gente não consegue dominar o mau-caratismo das pessoas, a falta de respeito, pois isso já beira o crime, usar a imagem de alguém. E o nome que está não é nem Antônia, é Juliana. E a foto da minha filha. Não sei quem era, nem quanto tempo a pessoa fez isso”, completou Bruna, dizendo que o caso será levado para a polícia.
Agora quanto aos vídeos, ela explica que “estão pedindo ajuda financeira. Estou cheia de prints de pessoas falando que receberam também em Maceió, Alagoas, Três Rios e Volta Redonda e Barra Mansa principalmente. Por isso peço ajuda de todos agora para que as pessoas vejam e parem de compartilhar, não passem para frente. Pois infelizmente terão criminosos que irão ajudar. Esse dinheiro não é para gente”, explicou a mãe de Antônia. “Por isso que queremos impedir esse compartilhamento. É um vídeo que tem cinco anos, é de 2018, e que na época viralizou, com mais de cinco milhões de visualizações somente em uma rede social. Fora outras, que não temos como mensurar. Achamos estranho depois de tanto tempo, ele voltara circular”, frisou Bruna.
Ela lembra que na época do vídeo, a família estava em uma batalha judicial para conseguir o remédio e foi negado justamente no dia que ela gravou o vídeo. “Como mãe preocupada com a saúde da minha filha, logo usei as redes sociais ao nosso favor, e tivemos muitos seguidores que nos apoiaram. E com ajuda da advogada, conseguimos reverter essa liminar. Antônia conseguiu o tratamento e faz até hoje o uso do remédio. Teve uma melhora muito grande, como dicção, fala, consegue ficar um pouco fora da ventilação, foram tantas outras coisas boas visíveis aos olhos de todos; e hoje a nossa vida já é outra”, finaliza Bruna Vidal.
